诺华心血管大时代来临:心衰药LCZ696III期成功_亚博集团

本文摘要:过去一年,诺娃陷入虚假丑闻和专利悬崖,心血管新药serelaxin也因安全问题被FDA和欧盟拒绝。

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过去一年,诺娃陷入虚假丑闻和专利悬崖,心血管新药serelaxin也因安全问题被FDA和欧盟拒绝。(威廉莎士比亚,Northern Exposure,Northern Exposure(美国电视),安全名言)这次衰老用LCZ696磅(LCZ696磅)的数据进行了改善,该药的里程碑III基功效完全是临床标准药物——搪瓷业界预计LCZ696将挑战市面上最顺利的药物,未来几年LCZ696不会输,该药物将偿还债务。今年3月诺华(Novartis)后,实验性心脏中风药物LCZ696在主要III期研究(PARADIGM-HF)最近老化带着沉重的磅数据改善,在欧洲学会大会上发表了具有里程碑意义的III基PARADIGM-HF研究的详细数据,在几个主要起点上,LCZ696远远优于心力衰竭标准化疗药物ACE抑制剂enalapril,数据具有高度的统计学差异和临床重要性。

(威廉莎士比亚,Northern Exposure,Northern Exposure)在这项研究中,LCZ696从化疗初期就展现了持续化疗的好处。(1)心血管疾病死亡风险减少20%(P=0.00004);(2)心脏中风住院亲率减少21%(P=0.00004);(3)仅死亡风险就减少16%(P=0.0005);(4)总的来说,综合取决于心血管死亡或心脏中风住院的主要起点,风险减少20%(P=0.000002)。

基于这些重量数据,诺娃计划于2014年底将LCZ696的上市申请者提交FDA,并于2015年初向欧盟提交上市申请者。如果获得批准,LCZ696将挑战目前市面上最顺利的心血管药物。心血管系统的安全门槛非常高,LCZ696甚至显示出打破常规药物的更高安全性。此前,衰老中大力开发的心血管药物serelaxin因安全问题,FDA和欧盟都被拒绝了,因此,毫无疑问,老化受到了很大的打击。

(威廉莎士比亚,Northern Exposure(美国电视),安全名言)LCZ696的顺利将使衰老在心血管领域的大时代还债。

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